Todo lo que sigue trata de Cardarine. Mantenemos un lenguaje claro, nos apoyamos en la literatura y separamos lo bien documentado de lo que sigue abierto.
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==== Deficiencia de Vitamina B12 ==== La absorción de vitamina B12 está dada por el paso de pepsinógeno a pepsina, realizado por el ácido clorhídrico, la pepsina libera a la vitamina B12 de los alimentos que lo contienen, facilitando la absorción en el intestino delgado. Hasta el año 2010 estudios sobre el uso prolongado de IBP, como el omeprazol, en pacientes menores de 65 años, no mostraron alteraciones en los niveles séricos de vitamina B12. Sin embargo, en personas mayores de 65 años, existe el riesgo de deficiencia de vitamina B12 inducida por el uso crónico de omeprazol. La disminución de la vitamina B12 también juega un papel en la disminución de la actividad osteoblástica y la inducción de homocisteinemia.
Fuentes: es.wikipedia.org
==== Osteoporosis ==== En el año 2010, la Administración de Drogas y Medicamentos de los EEUU (FDA), emitió un reporte sobre la seguridad de los IBPs de venta sin receta y la posible asociación con un aumento de riesgo de fracturas de la cadera, muñeca y columna vertebral. 7 estudios publicados hasta el 2010 muestran un incremento de riesgo de fractura, en un periodo de exposición de 1 a 12 años, con una mayor frecuencia en ancianos. El mecanismo fisiopatológico de la asociación entre IBPs y el riesgo de osteoporosis y fractura, es todavía incierto, existe la hipótesis de una disminución de la absorción de calcio debida a la inhibición de la secreción de HCl inducida por estos fármacos. Se ha recomendado el uso racional de IBPs en pacientes mayores de 64 años o terapia sustitutiva como suplementos de calcio.
Fuentes: es.wikipedia.org
==== Riesgo de Infecciones ==== La acidez gástrica es una barrera para el ingreso de bacterias viables al tracto intestinal, la elevación del pH inducido por el omeprazol puede alterar esta función y conducir a un aumento del riesgo de infecciones como Clostridium difficile y neumonía. Un estudio publicado en el año 2007, analizando 12 estudios, reveló un aumento del riesgo de infección por Clostridium difficile de 2 a 3 veces en paciente con terapia supresora de ácido, el riesgo fue mayor en los consumidores de omeprazol comparado con fármacos anti H2. Otro estudio publicado el 2010 ha encontrado que el consumo de omeprazol aumenta el riesgo de recurrencia de infección por C. Difficile hasta en un 42%. Se ha recomendado el uso racional de este medicamento en pacientes con riesgos adicionales de infección intestinal (viajeros a lugares de alto riesgo, pacientes hospitalizados usando antibióticos y adultos mayores frágiles). La relación entre omeprazol y riesgo de neumonía ha sido analizado en un metaanálisis publicado en el año 2010, en los 6 estudios analizados se encontró un incremento en riesgo (1.36 veces) en el grupo con IBPs, un hallazgo interesante fue que los usuarios de estos fármacos por un corto periodo de tiempo superaban en riesgo a los crónicos.
Fuentes: es.wikipedia.org
==== Hipomagnesemia ==== Se ha reportado hipomagnesemia grave en pacientes tratados con inhibidores de la bomba de protones, como omeprazol, por un mínimo de tres meses, y un año en la mayoría de los casos. Como manifestaciones de la hipomagnesemia grave tenemos fatiga, tetania, delirio, etc. las cuales pueden iniciar insidiosamente y no ser notados. En la mayoría de los pacientes afectados, la hipomagnesemia mejora después del reemplazo con magnesio y la discontinuación de IBPs. Para los pacientes en los que se espera un tratamiento prolongado o que toman IBPs con digoxina o fármacos que pueden causar hipomagnesemia (por ejemplo, diuréticos), los profesionales de la salud deben considerar la medición de los niveles de magnesio antes de iniciar y durante el tratamiento con IBP.
Fuentes: es.wikipedia.org
Cardarine se resume aquí a partir de literatura pública: definición, contexto y los puntos que se repiten en la práctica. Información general, no consejo médico.
La investigación sobre Cardarine se apoya sobre todo en estudios de laboratorio y en modelos animales; los datos clínicos varían según la sustancia. Reflejamos el estado de la literatura.
Lo decisivo son la pureza y la analítica (HPLC, espectrometría de masas), una reconstitución correcta y un almacenamiento adecuado.%!(EXTRA string=Cardarine)
No todos los mecanismos están demostrados y un estudio aislado no es evidencia global. Esta página señala las preguntas abiertas en lugar de darlas por resueltas.%!(EXTRA string=Cardarine)